-
SQP验厂是什么？包含哪些内容？哪些客户会要求SQP验厂？
SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供应商评估计划SQP验厂分为8个部分：管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,简称D&…
次 时间：2018-06-06
-
SQP验厂清单
SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供应商评估计划SQP验厂分为8个部分：管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,简称D&…
次 时间：2018-06-06
-
SQP验厂审核项目标准流程
SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供应商评估计划SQP验厂分为8个部分：管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,简称D&…
次 时间：2018-06-06
-
怎么申请验SQP质量验厂，SQP审核中关于风险评估的的要求有哪些呢？
SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供应商评估计划SQP验厂分为8个部分：管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,简称D&…
次 时间：2018-06-06
-
如何才能通过SQP验厂？SQP审核通过的标准是什么？
SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供应商评估计划SQP验厂分为8个部分：管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,简称D&…
次 时间：2018-06-06
-
什么是质量验厂
SQP：Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供应商评估计划SQP验厂分为8个部分：管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力，除第二点以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,简称D&…
次 时间：2018-06-06
-
SQP质量验厂文件纪录清单
SQP质量验厂文件纪录清单如下： 1.过程检验规范与记录； 2.进料检验规范与记录； 3.供方测试报告、质保书； 4.不合格品记录； 5.生产计划、产能； 6.最终检验规范与记录； 7.培训计划、记录； 8.设备清单、维修记录、保养计划与记录； 9.化学品管理…
次 时间：2018-06-06
-
SQP验厂常见不符合项
SQP验厂常见不符合项有： 1.工厂原材料没有用隔板隔离地面以及没有采用先进先出原则； 2.工厂没有合资格的专业质量检验员； 3.工厂没有待检区和不合格产品区； 4.工厂的产品没有相关标识； 5.工厂产品的可追溯性无法得知。 6.工厂的机台没有定期进行维修和保…
次 时间：2018-06-06
-
SQP验厂虫鼠害问题如何应对？
虫鼠害一直以来是令工厂头痛的问题，一旦没处理好势必会影响SQP验厂结果，那么SQP验厂虫鼠害问题如何应对呢？深圳通翔的刘老师为大家列举了几条SQP验厂虫害问题应对措施，具体如下： 1.请当地卫生防疫站对工厂的虫鼠害进行分析并制定相关措施； 2.调查当地虫鼠害情况并做…
次 时间：2018-06-06
-
SQP验厂整改方案及问题点
俗话说：“细节决定成败”，这句话用在任何场合似乎都可以说得通，对于SQP验厂也是一样，一些细节问题也决定着工厂SQP验厂是否能通过，很多工厂往往都会忽略掉一些小小的细节问题，而因此导致SQP验厂失败，无法拿到订单的结果，对于这些细节问题，深圳通翔的刘老师为大家列举常…
次 时间：2018-06-06
-
SQP认证介绍
SQP认证是英国天祥公司制定的一套质量认证体系，全称Supplier Qualification Programme。SQP认证审核分8个部分，质量管理体系、持续改进与管理承诺、风险评估、设施与现场管理、产品测试、产品控制、过程控制、资质能力。 SQP认证结果等级分为以下四种： 1、绿色（85-10…
次 时间：2018-06-06
-
SQP验厂标准及要求
SQP验厂标准包括五个部分，下面将详细介绍SQP验厂标准及要求： 1.管理层的支持和持续改善，评估公司管理层在沟通、自愿和审查体系方而给予投入和支持的程度。 2.风险管理体系，公司应制定并实施有关产品合法性、产品安全和产品质量的管理体系，法律要求、风险评估及风险…
次 时间：2018-06-06
-
SQP认证审核文件资料清单
SQP认证审核文件资料清单： 1.企业的组织架构图； 2.企业的职责或责任描述； 4.企业的管理层审查记录； 3.企业的质量体系（包括：质量目标、质量政策、质量管理体系、质量管理程序以及其它质量流程）； 5.企业内部审核文件（审核计划及审核报告等）； 6.企业…
次 时间：2018-06-06
-
医疗器械GMP与ISO9000，ISO13485认证三者有什么区别
医疗器械GMP与ISO9000，ISO13485这三者的关系是这样的：医疗器械GMP——对中国来说，是针对体系考核的ISO13485——不是中国的体系法规，在中国销售不要求；ISO9000——不是针对医疗器械企业的。下面我将为您简述这三者的简介，希望对您有所帮助。【医疗器械GMP】：GMP是英文 G…
次 时间：2018-05-31
-
ISO22716的具体要求
ISO22716认证的具体要求人员：员工必须具备良好的个人卫生及健康状况，对所有员工要进行技能培训，培训后应评估员工知识的积累……厂房：厂房在选址、设计、结构使用上应确保保护产品，降低产品、原料、包材的交叉混杂；在指定区域进行存储、生产、质量控制并提供足够的场地方…
次 时间：2018-05-31