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iso22716认证是什么意思
ISO22716即化妆品良好生产规范(Cosmetics-Good Manufacturing Practices)，是国际标准化组织(ISO)2007年11月制定发布的针对化妆品行业的质量管理体系标准，该标准为化妆品制造商提供：生产、控制、贮存等方面的操作指南。ISO22716认证：随着社会经济、人民生活质量的飞速发展，…
次 时间：2021-10-22
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iso22716和GMPC双认证是什么意思
化妆品如果想在美国和欧盟市场上销售、都应该符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令、即GMPC、GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products(化妆品良好生产规范)，可分为GMPC(US)美标、GMPC(EU)欧标、GMPC(ASEAN)东盟标、分别由美国FDA、欧盟委…
次 时间：2021-10-22
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iso22716执行标准
随着社会经济、人民生活质量的飞速发展，化妆品的进出口贸易正在快速增长。化妆品工业的发展，产品技术含量不断增加，质量不断提高，化妆品出口贸易将会有更大的发展。与之相随，化妆品企业会面临日益严峻的出口竞争压力的挑战，化妆品企业越来越被要求其不仅在品牌影响力而且…
次 时间：2021-10-22
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实施ISO9000认证好处
标准是经过百年来世界质量管理的理论和实践的结晶，它是市场经济不断发展的产物，企业实施ISO9000认证主要可以获得以下好处：企业内部实施ISO9000标准可以提高公司所有员工的质量意识，改变员工的工作习惯。
次 时间：2021-10-21
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ISO9000质量认证必然性
随着ISO9000系列标准的广泛应用，以ISO9000为基础的第三方质量体系认证得到了迅速发展，使得贯彻标准和获取质量认证成为市场竞争的重要手段之一。许多企业在和外商谈判的时候，马上要签定共货合同了，就因为没有通过ISO9000认证，合同最终没有签成。市场瞬息万变，过去市场承认…
次 时间：2021-10-21
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软件企业为什么要建立ISO9000质量管理体系？
软件企业在工作实践中总结出在软件质量问题上必须认识到：软件本身的特点和目前软件开发模式使隐藏在软件内部的质量缺陷不可能完全避免，这包括，软件需求模糊以及需求的变更，从根本上影响着软件产品的质量。
次 时间：2021-10-21
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ISO9000质量管理体系认证监督审核所需材料
企业通过ISO9000认证以后，每年都要进行一次监督审核，企业做ISO9000质量管理体系认证需要以下几方面材料：企业做的ISO9001:2008版的质量手册、程序文件;企业做ISO9000所制定的管理制度和操作规程。
次 时间：2021-10-21
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恭喜广东**技术有限公司通过ISO13485/qc080000/IATF16949认证
**位于深圳市龙华新区，成立于2006年，是致力于智能消费电子、车载、工控类盖板玻璃、触摸屏、显示模组、指纹识别模组研发、生产和销售的专业制造商，创建TOP TOUCH品牌。通过10年的发展历程，深越人用汗水取得丰硕成绩，建立了三大生产基地(深圳观澜、东…
次 时间：2021-10-21
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iso45001是什么体系
ISO45001，这一ISO化组织用来取代OHSAS18001的新的职业健康和安全管理体系标准将在2016年出版。这一新标准用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全。本标准定位是替代目前受欢迎的OHSAS18001标准，终目标仍然是为了提高现有职业健康和安全绩效。ISO45001将更容易与其他ISO…
次 时间：2021-10-19
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iso45001:2018标准
ISO 45001是一个定义职业健康安全管理体系要求的国际标准，旨在取代OHSAS 18001等其他同类型的管理体系，致力于使组织实现预防伤害和疾病、提升职业健康安全绩效。ISO 45001计划于2018年2月正式发布。您一定对该标准抱有很多疑问，本文将就您关心的ISO 45001话题进行初步梳理。…
次 时间：2021-10-19
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iso13485是什么体系
ISO13485中文被称为“医疗器械质量管理体系”。由于医疗设备是挽救生命，治愈伤口，预防和治愈疾病的特殊产品，仅根据ISO9001标准图片的一般要求进行标准化是不够的。因此，ISO组织发布了ISO13485：1996年版标准(YY / T0287和YY / T0288)对医疗器械制造商的质量管理体系提出了…
次 时间：2021-10-18
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iso13485标准
ISO13485标准已经经历了两个版本，1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的专用要求》标准，该标准不是独立标准，而是要和ISO9001：1994标准联合使用的标准。2003年ISO/TC210修订1996版ISO13485标准后，发布了ISO13485：2003《医疗器械 质量管理体系…
次 时间：2021-10-18
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iso13485体系内容
ISO13485质量认证体系全称是医疗器械质量管理体系，外文名称：Medical device-Quality management system-requirements for regulatory。由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定。医疗器械是国家中要的设备，它完备与否直接关系到国家人民的生命安全，与以…
次 时间：2021-10-18
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qc0800002017是什么意思
QC080000是电子电器产品中有害物质过程管理体系。QC 是IEC内部的技术标准编号。QC是当前IECQ-HSPM体系认证的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的，因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月，一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。…
次 时间：2021-10-18
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十环认证审核需要准备的资料？
做十环认证是不是很难?产品质量：原材料、生产过程、成品都符合相关环境保护标准。绿色生产：不仅产品质量合格，而且在生产、使用和处理处置过程中符合环境保护要求。认证流程：十环认证是非常严格的，需经过文件审核、现场抽样和样品检测三个阶段的审核，最终由技术委员会综…
次 时间：2021-10-18