所属行业为文教、工美、体育和娱乐用品制造业，经营范围包含：生产：文化用品、日用品。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

次 时间：2022-11-16

2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》，并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规，确保CMD认证符合医疗器械法规要求，根据新…

次 时间：2022-11-16

经营范围包括生产、加工、销售：印刷材料(不含危险化学品)、包装制品、塑料制品、无纺布制品;包装装潢印刷品印刷(不含出版物印刷);货物运输;货物进出口。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

次 时间：2022-11-15

对于新版标准的实施安排，建议企业按以下步骤。先行培训，对于其中的技术要求要深入理解，如设计验证的样本量的合理性，如体系软件应用确认要求，等等。其次，进行差距分析，选择适用的标准，法规和技术支持体系的变化实施，相对来讲体系运行的支持性文件和欧美有很多的指南可…

次 时间：2022-11-15

经营范围包括研发、生产、销售：电子产品、五金制品及配件;物业租赁;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

次 时间：2022-11-14

ISO13485标准适用范围 本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。 在标准中定义的医疗器械指：制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物…

次 时间：2022-11-14

经营范围包括一般经营项目是：计算机软硬件、电子产品的技术开发及销售;家用电器、通讯产品的开发，生产和销售;货物及技术进出口。(以上均不含法律、行政法规、国务院决定禁止及规定需前置审批项目)，许可经营项目是：计算机软硬件、电子产品的生产。

次 时间：2022-11-11

ISO13485，医疗器械质量管理体系，是全世界医疗设备制造商最为坚守的标准。这个标准在ISO 9001的基础上，增加了医疗器械行业的特殊要求制定，支持并帮助一些生产制造或使用医疗产品和服务的企业减少不可预估的风险，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

次 时间：2022-11-11

经营范围包括生产和销售五金塑胶制品、五金工具、刀具及模具、日用电器、日常用品、玩具、电子产品。(以上项目不涉及外商投资准入特别管理措施)(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

次 时间：2022-11-10

OHSAS18001职业健康安全管理体系的主要风险因素有:物的不安全状态，人的不安全行为，环境因素和管理缺陷等，在失控情况下使一些物质和能量意外释放或使有害物质泄漏，就有可能造成工伤事故或职业病。控制职业健康风险的主要措施有:采取本质措施，通过设计消除危害;采取工程预防…

次 时间：2022-11-10

经营范围包括化妆品制造;肥皂及合成洗涤剂制造;销售本公司生产的产品(国家法律法规禁止经营的项目除外;涉及许可经营的产品需取得许可证后方可经营);口腔清洁用品制造;普通劳动防护用品制造;劳动防护用品批发;天然香料、合成香料、单离香料生产;室内散香或除臭制品制造;香料、香…

次 时间：2022-11-09

一、咨询过程策划咨询总体方案全期工作进度阶段咨询计划二、职业健康安全管理体系诊断诊断计划现场论断诊断报告/改进建议

次 时间：2022-11-09

经营范围包括一般经营项目是：货物及技术进出口;模具技术咨询;口罩、消毒用品、模具销售;产品包装设计;包装工艺的技术咨询;特种劳动防护用品制造(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外)。

次 时间：2022-11-08

1 安全评价报告(包括预评价)化工企业、煤矿及非煤矿山2 工作环境的监测噪声、粉尘、电辐射、照度、铅尘等3 特种设备的清单(叉车、电梯、行车、压力容器、锅炉等)4 特种设备的安全检测结果，设备档案等注意检测的频率

次 时间：2022-11-08

注册地位于广东省东莞市企石镇深巷深南一横街11号501室。经营范围包括科技项目投资;研发、生产、销售：第二类医疗器械、塑胶制品、电子电器、个人护理用品、化妆工具。

次 时间：2022-11-07