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ISO22716化妆品质量认证标准详细介绍
化妆品国际认证ISO22716标准——化妆品良好操作规程将迅速发展变成化妆品出口标准新趋势，公告该指南正式加入欧盟国家化妆品法规(EC)No1223/2009的GMP协调标准，2007即表示非常符合欧盟国家化妆品法规的GMP规定。
次 时间：2023-05-29
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恭喜东莞市**皮具制品有限公司通过SEDEX 2P认证
经营范围包括一般项目：皮革销售;皮革制品制造;皮革制品销售;箱包销售;针纺织品及原料销售;玩具制造;玩具销售;服装制造;服装辅料制造;服装服饰批发;服装辅料销售;服装服饰零售;日用品销售;日用品批发;文具制造;文具用品批发;文具用品零售;
次 时间：2023-05-29
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GMPC化妆品认证审核的意义在哪？
GMPC是”GuidelineforGoodManufacturePracticeofCosmeticProducts“缩写，中文“化妆品良好生产规范“，GMPC认证是基于对客户的身心健康保护为导向的第三方审核。对在美国和欧盟市场上市场销售的化妆品，不论在国内生产还是对于国外进口，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化…
次 时间：2023-05-26
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化妆品gmpc核心要求是什么？
GMPC认证的目的在于保证化妆品代加工整个过程的安全性和环境卫生，防止杂质、化工产品和真菌感染产品。GMPC认证要求体现为两个方面。
次 时间：2023-05-26
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化妆品gmpc认证审核标准最新
现阶段，因为国内化妆品公司和国外权威技术(或)标准协会/技术会的沟通交流较少，对国外的一些较先进的标准不了解或了解不深，一般对一些标准要求理解不够，或根本不知道有此标准。就化妆产品GMPC验证来讲，现在只有两个条件(都是国际标准)和一家权威部门(外国机构驻粤)可以审验…
次 时间：2023-05-26
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gmpc标准是什么意思？
化妆产品良好生产规范GMPC认证是根据我国有关法律法规及欧盟国家、美国和欧盟国家和地区对化妆产品以及化妆品成分生产加工的相关规定所执行权威认证业务流程，旨在为生产运营公司提供合乎GMP规范标准的第三方达标点评活动，以适应商品进出口贸易、化妆品制造集团及顾客等相关方…
次 时间：2023-05-26
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恭喜广东**科技有限公司通过FSC认证
经营范围包括一般项目：工程和技术研究和试验发展;五金产品研发;家具制造(不含禁止类和限制类项目);家具零配件生产;五金产品制造;家居用品制造;金属制日用品制造;金属结构制造;家具安装和维修服务;家具销售;家具零配件销售;金属结构销售;金属材料销售;
次 时间：2023-05-26
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gmp认证需要哪些资料
GMP验证是一套适用制药业、食品等领域的强制标准，需要企业从原料、工作人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量管理等多个方面满足卫生状况规定，形成一套可操作的操作规程，助力企业改善卫生情况，及早发现加工过程存在的问题并改善。
次 时间：2023-05-25
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gmp认证的主体内容包括
GMP认证的主体内容：人员(personnel)、厂房(premise)、机器设备(equipment)、卫生(sanitation&hygiene)、生产制造(production)、质量控制(qualitycontrol)、文件(documentation)、内审(internalaudit)、仓储(storage)、委外生产制造与分析(contractmanufacturing&anal…
次 时间：2023-05-25
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gmp质量管理体系内容
GMP是以流程管理为基础的管理体系，公司质量品质要通过对公司内部各种流程的管理行为完成。
次 时间：2023-05-25
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恭喜江门市**实业有限公司通过SEDEX 4P认证
经营范围包括生产、销售：五金制品、家具、塑料制品、玻璃制品;货物及技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外);智能家庭消费设备制造;家用电器制造;金属制日用品制造。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)
次 时间：2023-05-25
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医疗器械认证体系有哪些
欧盟为清除各成员国间的绿色壁垒，逐步完善成为统一大市场，以保证人员、服务项目、资金投入商品(如医疗机械)的自由流通。在医疗机械行业，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使相关这类产品投放市场的规定互相配合，下面通翔顾问带您一起来了解一下…
次 时间：2023-05-24
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ISO13485医疗器械管理体系认证费用
ISO13485即“医疗器械质量认证体系用于法规的要求”。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用性要求标准化技术委员会制定，要以ISO9001：2000为基础独立标准规定。
次 时间：2023-05-24
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iso13485认证有什么要求？
ISO13485为医疗器械制造商适配欧盟医疗机械指令(MDD)，欧盟医疗器械法规(MDR)和其他法律法规的与此同时展示企业对于医疗器械安全和质量承诺带来了实际基本。
次 时间：2023-05-24
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iso13485认证申请要提交什么材料？
ISO13485验证是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。公司通过ISO13485验证，不但可以提升医疗器械管理，强化公司质量管理，同时也可以保证病人人身安全，为消费者提供性能稳定的商品。
次 时间：2023-05-24